さいきんが からだに 入ると、まっさきに かけつけるのが 「こうちゅうきゅう」と いう 白けっきゅうの なかまです。あいてが なんの さいきんかは たしかめず、見つけしだい 食べて しまいます［1］。

「マクロファージ」も おなじように、からだに 入って きた、あぶなそうな あいてを 見つけると、どんどん のみこんで しまいます。まるで、あやしい ものを 見つけしだい とりおさえる、パトロールカーの ような ものです。ただし ほんとうは、車では なく、からだの 中を うごきまわる、目に 見えない くらい 小さな さいぼうです［1］。

細菌が体に入ると、まっさきに駆けつけるのが「好中球」という白血球の仲間です。相手が何の細菌かはたしかめず、見つけしだい食べてしまいます［1］。

「マクロファージ」も同じように、体に入ってきた、危なそうな相手を見つけると、どんどん飲みこんでしまいます。まるで、あやしいものを見つけしだい取りおさえる、パトロールカーのようなものです。ただし本当は、車ではなく、体の中を動きまわる、目に見えないくらい小さな細胞です［1］。

病原体が体内に侵入すると、最も早く現場に駆けつけるのが好中球である。好中球は白血球の中で最も数が多い細胞の一つで、病原体を貪食する細胞でもあり、感染部位に真っ先に移動して病原体を食べ、酵素で消化・殺菌する［1］。

マクロファージも同様に、体内に侵入した異物を非特異的に(相手の種類を問わず)貪食する。これらの働きは「自然免疫」と呼ばれ、生まれつき備わった、迅速だが相手を選ばない初期防衛にあたる［2］。

「じゅじょうさいぼう」も あいてを 食べます。でも それより 大きな やくわりは、食べた あいての とくちょうを、つぎの 部たいに つたえる 「じょうほうやく」です［1］。

つたえられる さきは、「T さいぼう」と いう、もっと せいみつに たたかう 部たいです。まだ その あいてと 出会った ことの ない T さいぼうを、はじめて うごかす ことが できます［1］。

「樹状細胞」も相手を食べます。でもそれより大きな役割は、食べた相手の特徴を、次の部隊に伝える「情報役」です［1］。

伝えられる先は、「T細胞」という、もっと精密に戦う部隊です。まだその相手と出会ったことのないT細胞を、はじめて動かすことができます［1］。

樹状細胞もマクロファージと同様に異物を貪食するが、大きな特徴は、まだ抗原と出会ったことのないナイーブT細胞を活性化できる点にある［1］。

樹状細胞は取り込んだ異物の断片をリンパ節でT細胞に提示し(抗原提示)、これを引き金にT細胞が活性化する。この働きにより、樹状細胞は自然免疫と、より特異性の高い獲得免疫とをつなぐ橋渡し役とされている［2］。

T さいぼうや、「B さいぼう」と いう べつの なかまは、それぞれ じぶんだけの 「かぎ」を もって います。その かぎに ぴったり あう 「かぎあな」を もつ あいてだけに、はたらきかける ことが できます［1］。

B さいぼうは、あいてに ぴったり くっつく 「こうたい」と いう ものを つくりだします。こうたいが くっつくと、あいては うごきを とめられたり、こうげきされたり します［1］。

T細胞や、「B細胞」という別の仲間は、それぞれ自分だけの「鍵」をもっています。その鍵にぴったり合う「鍵穴」をもつ相手にだけ、はたらきかけることができます［1］。

B細胞は、相手にぴったりくっつく「抗体」というものをつくりだします。抗体がくっつくと、相手は動きを止められたり、攻撃されたりします［1］。

T細胞・B細胞はそれぞれ固有の「抗原受容体」を細胞表面に持つ。B細胞は抗原の分子構造に直接結合できるのに対し、T細胞は主に、HLAによって細胞表面に示された抗原の断片を認識する。どちらも、特定の相手だけに反応する、鍵と鍵穴のような特異性の高い仕組みである［3］。

B細胞の主な役割は、抗原に特異的に結合する「抗体」を作り出すことである。抗体が抗原に結合すると、病原体を直接無力化したり、他の免疫細胞による攻撃の目印になったりする［3］。

1つ 1つの あいてに あわせて、べつべつの いでんしが ひつようだったら、あまりにも たくさん いる ことに なります。では、100おく しゅるいも の かぎは、どうやって 作られて いるのでしょうか［4］。

日本人の 研究しゃ、とねがわ すすむは、いでんしの 一ぶひんを、さいころの 目のように くみかえる ことで、すくない ぶひんから たくさんの しゅるいの かぎを 作れる ことを あきらかに しました。この 発見で、1987年に ノーベルしょうを うけとりました［4］。

1つ1つの相手に合わせて、別々の遺伝子をもっていたら、体の中には遺伝子が入りきりません。では、100億種類もの鍵は、どうやって作られているのでしょうか［4］。

日本人の研究者、利根川進(とねがわ すすむ)は、遺伝子の部品を、サイコロの目のように組み替えることで、少ない部品からたくさんの種類の鍵を作れることを明らかにしました。この発見で、1987年にノーベル賞を受け取りました［4］。

抗体の種類は100億にも達すると考えられているが、その一つひとつに対応する遺伝子が個別に存在するわけではない。少数の遺伝子断片から、これほど多様な抗体がどう生まれるのかは、長く謎とされていた［4］。

利根川進は、抗体の可変部位をコードする複数の遺伝子断片(V・D・Jと呼ばれる領域)が、細胞の成長過程でランダムに組み合わさり、遺伝的組換えを起こすことを実験的に証明した。限られた部品の組み合わせによって、天文学的な数の抗体パターンが生み出される仕組みであり、この発見により1987年にノーベル生理学・医学賞を受賞した［4］。

てきを 見分けるには、まず 「じぶんの めじるし」を しって いなければ なりません。からだの ほとんどの さいぼうの ひょうめんには、「HLA」と いう めじるしが ついて います［5］。

この めじるしの くみあわせは、人に よって ほとんど ちがいます。めんえきは、じぶんの さいぼうの めじるしを おぼえて、ちがう ものを 見わける てがかりに して、「じぶん」と 「じぶんでは ない もの」を 見わけて います［5］。

敵を見分けるには、まず「自分の目印」を知っていなければなりません。体のほとんどの細胞の表面には、「HLA」という目印がついています［5］。

この目印の組み合わせは、人によってほとんど違います。免疫は、この目印や、敵の特徴を手がかりにして、「自分」と「自分ではないもの」を見分けています［5］。

免疫が非自己を攻撃するには、その前提として「自己」を認識できなければならない。赤血球を除くほぼすべての細胞の表面には、HLA(ヒト白血球抗原)と呼ばれる分子が発現している［5］。

HLAは複数の遺伝子座それぞれに数十種類の型があり、その組み合わせは数万通りともいわれ、個人ごとにほぼ固有の識別符号として機能する。免疫細胞はこの目印の有無や違いをもとに、自己と非自己を識別している［5］。

いちど たたかった てきの じょうほうは、「メモリーさいぼう」と いう さいぼうに のこされます。おなじ てきが もういちど からだに 入って くると、メモリーさいぼうは、1かいめよりも はやく、つよく たたかう ことが できます［6］。

よぼうせっしゅ(ワクチン)は、この しくみを りようした ものです。てきを よわめた ものや、てきの 一ぶなどを さきに からだに 入れて おく ことで、メモリーさいぼうに じょうほうを のこして おきます［6］。

一度戦った敵の情報は、「メモリー細胞」という細胞に残されます。同じ敵がもう一度体に入ってくると、メモリー細胞は、1回目よりも速く、強く戦うことができます［6］。

予防接種(ワクチン)は、この仕組みを利用したものです。病原体を弱めたものや、病原体の一部などを先に体に入れておくことで、メモリー細胞に情報を残しておきます［6］。

一度目の感染では、抗体を作れるようになるまでに数日を要する。しかしこのとき作られたメモリーB細胞・メモリーT細胞は、同じ抗原の情報を長期にわたって保持する［6］。

同じ抗原が再び侵入すると、メモリー細胞は一次応答よりもはるかに速やかに、かつ大量に抗体産生細胞へと分化する。予防接種は、弱毒化・不活化した病原体や病原体の一部（成分や遺伝情報を含む）などをあらかじめ投与してこの一次応答を経験させ、メモリー細胞を形成させることで、実際の感染時に迅速な二次応答を引き出す仕組みである［6］。

母子手帳(ぼしてちょう)や、よぼうせっしゅの おしらせには、いままで うけて きた ワクチンの きろくが のこって います。おうちの 人と いっしょに、見て みたい ところです。

母子手帳や、予防接種のお知らせには、今まで受けてきたワクチンの記録が残っています。家の人といっしょに、見てみたいところです。

母子手帳や予防接種のスケジュール表には、これまでに受けたワクチンの記録が残っている。1回で終わるものと、複数回の接種が必要なものがあるのはなぜだろうか。メモリー細胞の仕組みと結びつけて考えてみるのもおもしろい。