むかし、オーストリアの しゅうどういんに いた メンデルと いう 人が、庭で エンドウマメを そだてて、おや子の あいだで 何が つたわるかを しらべました［1］。

8年間、3万本に ちかい エンドウマメを そだてつづけた すえ、1865年、おやから 子へ、とくちょうが つたわる ときの きまりを 見つけて はっぴょうしました。でも、この はっぴょうは、メンデルが 生きて いる あいだは、あまり ちゅうもくされませんでした［1］。

昔、オーストリアの修道院にいたメンデルという人が、庭でエンドウマメを育てて、親子のあいだで何が伝わるかを調べました［1］。

8年間、3万本に近いエンドウマメを育てつづけたすえ、1865年、親から子へ、特徴が伝わるときのきまりを見つけて発表しました。でも、この発表は、メンデルが生きているあいだは、あまり注目されませんでした［1］。

オーストリア帝国の修道士グレゴール・メンデルは、1856年から1863年にかけて、修道院の庭で3万株近いエンドウマメを栽培し、種子のしわの有無など7つの形質に注目して、親から子へ特徴が伝わる規則性を調べた［1］。

メンデルはエンドウマメを選んだ理由として、形質が明瞭で見分けやすいこと、自家受粉するため交配を制御しやすいこと、多くの種子が得られることを挙げている。1865年にこの研究成果を小さな学会で発表し、翌1866年に論文として刊行したが、メンデルの生前にその重要性が広く認められることはなく、死後16年が経ってから再評価された［1］。

人の からだの 中には、「DNA」と よばれる、からだの 作り方が 書かれた あんないしょの ような ものが あります（ただし ほんとうは 本では なく、小さな つぶが ながく つながった ものです）。子どもは、この からだの 作り方が 書かれた ものを、おとうさんと おかあさんから 半分ずつ うけつぎます［2］。

だから 子どもは、父にも 母にも 少しずつ にて います。でも、半分ずつの くみあわせは、きょうだいでも まいかい ちがいます。だから、きょうだいでも かおや せいかくが ちがうことが あります［2］。

人のからだの中には、「DNA」と呼ばれる、体の作り方が書かれた案内書のようなものがあります(ただし本当は本ではなく、小さな粒が長くつながったものです)。子どもは、この案内書を、父からと母からと、半分ずつ受けつぎます［2］。

だから子どもは、父にも母にも少しずつ似ています。でも、半分ずつの組み合わせは、きょうだいでも毎回ちがいます。だから、きょうだいでも顔や性格がちがうのです［2］。

遺伝情報はDNAという分子に記録されており、人の体の多くの細胞には、父から受けついだ染色体が23本、母から受けついだ染色体が23本あり、合わせて46本ある。生殖細胞(精子・卵子)が作られる際、対になった染色体からどちらか一方がランダムに選ばれて受け継がれ、さらに染色体どうしの一部が入れ替わる「組換え」も起きるため、組み合わせの数はさらに多くなる［2］。

この組み合わせのランダム性により、同じ両親からきょうだいが生まれても、受け継ぐ遺伝子の組み合わせは(一卵性双生児を除いて)毎回異なる。これが、きょうだいの間でも顔立ちや体質が異なる理由の一つである［2］。

からだの とくちょうの 中には、いでんだけで、ほぼ きまって しまう ものが あります。たとえば 血えきがた(A・B・O・AB)は、父と母から うけついだ もので、ほぼ きまります［3］。

むかしは、こういう いでんの しくみを「ゆうせい」「れっせい」と よんで いましたが、「すぐれて いる・おとって いる」と かんちがいされやすいと いう りゆうで、今は「けんせい」（あらわれやすい とくちょう）、「せんせい」（あらわれにくい とくちょう）と よばれる ことが おおく なりました。たとえば けつえきがたでは、AがたやBがたは あらわれやすく、Oがたは あらわれにくい ほうです［3］。

耳あかが しめって いるか かわいて いるかも、いでんの えいきょうが 大きい とくちょうだと いわれて います［3］。

体の特徴の中には、遺伝だけで、ほぼ決まってしまうものがあります。たとえば血液型(A・B・O・AB)は、父と母から受けついだ組み合わせで、ほぼ決まります［3］。

昔は、こういう遺伝のしくみを「優性」「劣性」と呼んでいましたが、「すぐれている・おとっている」と勘ちがいされやすいという理由で、今は「顕性」「潜性」と呼ばれることが多くなりました。「顕性」は表れやすい特徴、「潜性」は表れにくい特徴を表す言葉で、すぐれているかどうかとは関係ありません［3］。

耳あかが湿っているか乾いているかも、遺伝の影響が大きい特徴だといわれています［3］。

ABO式血液型は、1つの遺伝子の組み合わせ(A・B・Oという3種類の対立遺伝子のどれとどれを持つか)でほぼ決まる、単純なメンデル遺伝の例として知られている。AとA、またはAとOの組み合わせではA型、BとB、またはBとOの組み合わせではB型になる。OとOではO型、AとBではAB型になる。A型やB型として表れる関係を顕性(優性)、AとBの両方が表れる関係を共顕性(共優性)という［3］。

なお、「優性」「劣性」という呼び名は、遺伝子そのものの優劣を連想させ誤解を招きやすいとして、2017年に日本遺伝学会が「顕性」「潜性」という言い換えを提案した。メンデルが発見した法則も、かつては「優性の法則」と呼ばれていたが、今は「顕性の法則」と呼ばれることが増えている［3］。

耳あかの湿性・乾性は、ABCC11という遺伝子の特定の変異の影響を強く受けることが分かっている、単一遺伝子で説明しやすい形質の例として知られている［3］。

でも、しんちょうのように、いでんだけでは きまらない とくちょうも あります。しんちょうには、いでんも 大きく かかわりますが、たべもの、すいみん、うんどうなどの くらしかたも、かかわって います［4］。

せかいの ふたご 3万組が きょうりょくした けんきゅうでは、その 人たちの あいだで、しんちょうの ちがいが どれくらい いでんと かかわるかを しらべると、やく75%だったと されて います［4］。この 数字は、一人の しんちょうが 75% いでんで きまる、という いみでは ありません。

でも、身長のように、遺伝だけでは決まらない特徴もあります。身長には、遺伝も大きくかかわりますが、食べ物、すいみん、運動などの暮らし方も、かかわっています［4］。

世界の双子3万組が協力した研究では、その人たちの身長のちがいに、遺伝が平均で約75%関わっていたとされています［4］。この数字は、一人の身長が75%遺伝で決まるという意味ではありません。

身長は、多数の遺伝子が関わる「多因子遺伝」の代表例とされる。フィンランド・スウェーデン・デンマーク・オランダ・イタリア・オーストラリア・アメリカ・日本の8か国で、約3万組の双子が協力した2003年の大規模研究では、成人の身長のちがいのうち、遺伝のちがいと関係する部分の割合(遺伝率)は平均で約75%と報告された［4］。

ただし国によって60〜82%とばらつきがあり、この差には、栄養状態や生活環境の違いも関係している可能性がある。栄養状態が既に良好な社会では、環境差による身長差が小さくなる分、相対的に遺伝の影響が大きく見えるのではないか、という見方も指摘されている［4］。

いちらんせいの ふたごは、DNAが ほとんど 同じだと いわれます。かおも、たいけいも、よく にて います。でも、ゆびの もよう(しもん)は、それぞれ ちがいます［5］。

しもんは、おなかの 中で 赤ちゃんが そだつ あいだに、DNAだけでは なく、へそのおや ようすいの ながれなど、ちょっとした ぐうぜんの えいきょうも うけて つくられると いわれて います［5］。

一卵性の双子は、DNAがほとんど同じだといわれます。顔も、体つきも、よく似ています。でも、指の模様(指紋)は、それぞれちがいます［5］。

指紋は、おなかの中で赤ちゃんが育つあいだに、DNAだけでなく、おなかの中での赤ちゃんの動きや、まわりの羊水の流れなどのちがいも受けてつくられると考えられています。まったく同じ環境は、双子であっても再現できません［5］。

一卵性双生児は遺伝的にほぼ同一であるとされる。多くの双子が協力した研究から、遺伝要因だけでなく環境要因も体質や特徴に関わることが分かってきた。一卵性双生児であっても、指紋は互いに異なる［5］。

指紋の基本パターン(渦状紋・弓状紋・蹄状紋など)は遺伝の影響を受けるが、細部の模様は、胎児期の子宮内環境(母親が摂取した物質や子宮内の状態など)による影響を受けているとされる。ただし、その詳細な発生メカニズムは、現時点でもまだ十分には解明されていない［5］。

からだの まわりの かんきょうに よって、DNAの もじの ならびは おなじでも、いでんしの はたらきかたが かわる ことが あります［6］。

こうした はたらきかたの かわりかたを、「スイッチ」と よぶ ことが あります。しょくじや うんどうが えいきょうする ばあいも あります［6］。

体のまわりの環境によって、DNAの文字の並びは同じでも、遺伝子の働き方が変わることがあります［6］。

この働き方の変化を「スイッチ」と呼ぶことがあります。食事や運動が影響する場合もあります［6］。

エピジェネティクスとは、DNAの文字(塩基)の並びは変えずに、遺伝子がどのくらい働くか(スイッチのオン・オフ)を調節するしくみのことである。DNAや、それを包むたんぱく質(ヒストン)につく目印のような化学的な変化が、遺伝子の働き方を調節している。こうした変化には、DNAメチル化やヒストン修飾と呼ばれるものがある［6］。

食事、運動、ストレス、大気汚染などの環境要因が、このスイッチの状態に影響を与えることが分かってきている。エピジェネティクスは、「遺伝か環境か」という単純な二分法では説明しきれない、両者をつなぐ仕組みとして注目されている［6］。

虫めがねで、じぶんの 10本の ゆびの もようを 見くらべて みよう。おなじ 手の 中でも、ゆびに よって もようが ちがう ことに 気づくかもしれません。

虫めがねで、自分の10本の指の模様を見くらべてみよう。同じ手の中でも、指によって模様がちがうことに気づくかもしれません。虫めがねを持ちかえながら、左右の同じ指どうしを順番に見比べてみると、おもしろいですよ。

虫めがねで、自分の10本の指紋を見くらべてみよう。渦状紋・弓状紋・蹄状紋といった基本パターンは指によって異なることがあり、左右の同じ指どうしでも細部は一致しない。1本の体の中でも、指紋がそれぞれ独自につくられていることを確かめられる。